原位雜交技術（in situhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以自顯影或細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。
可以檢測cRNA、miRNA、LnRNA、DNA?？梢愿鞣N種屬的標本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標本。也可以檢測組織芯片。
在原位雜交過程中，需要使用標記的核酸探針，通常是在性核素或非性物質中標記的。這些探針可以通過不同的方式制備，例如從已知序列的DNA或RNA制備，或者通過使用生物信息學方法設計和合成新的探針。
在進行原位雜交時，細胞或組織需要固定在適當的支持物上，例如載玻片。然后，探針與細胞或組織中的DNA或RNA進行雜交，通常是在加熱條件下進行的。接下來，通過洗滌和顯影步驟去除未結合的探針和信號增強劑，后用顯微鏡觀察雜交信號的位置。
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